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                药品生产许可证核发(C类)


                ? 流程和时间

                ? 服务内容

                阶段
                服务内容
                咨询阶段
                免费提供法规咨询,项目调研,提供服务方案及报价。
                立项阶段
                达成合作,签订保密协议及合同,成立□项目组,制定具体项目实施方案及计划,项目组启动立项。
                申请资料☆准备

                根据客户需求,整理并撰写申请资料。

                组织专家组◥进行申请资料的审核︻,提出问题。

                协助完善拟※提出的讨论问题。

                递交申请、进度跟踪
                协助完成申请的递交,实时跟进,协助完成↓发补。

                ? 资料准备


                (1)药品生⌒产许可证申请表(后附模板)

                (2)基本情况,包括企业名称、拟生『产品种、剂型、工艺及生产能力(含储备产能㊣ )

                (3)企业的场地、周边环境、基础设施、设备等条件说明以及★投资规模等情况说明

                (4)营业执照(申请人不需要提交,监管部门自行查☆询)

                (5)组织机构图(注明各部门的职责〓及相互关系、部门负责ㄨ人)

                (6)法定代表人、企业ζ 负责人、生产负责人、质量Ψ负责人、质量受∴权人及部门负责人简历、学历、职称证书和身份证(护照)复印件;依法经过ぷ资格认定的药学及相关专业技术人▓员、工】程技术人员、技术工人登记表,并标∩明所在部门及岗位;高级、中级、初级技术人员的比例情※况表

                (7)周边环境◤图、总平面布置图、仓储平面布置图、质量检验场所平面布置图

                (8)生产ζ工艺布局平面图(包括更衣室、盥洗间、人流和物流通道、气闸等,并标明人、物流向和空气洁净度等级),空气ω 净化系统的送风、回风、排□ 风平面布置图,工艺设备平面布』置图

                (9)拟接受委托生产的○范围、剂型、品种、质量标准及依据

                (10)拟接受委托生产剂型及品种的工艺流程图,并注明主要质量控制︾点与项目、拟共线生产▲情况

                (11)空气净化系统、制水系统、主要设备∏确认或验证概况;生产、检验仪器、仪表、衡器校¤验情况

                (12)主要生产设备及检验仪器目录

                (13)生产管理、质量管理▆主要文件目录

                (14)药品出厂放行规程

                (15)委托协议和质量协议

                (16)申请材料全部内容真实性承诺书

                (17)凡ㄨ申请企业申报材料时,申请人不是法定代表人或负责人本人,企业应当提交《授权委托书》

                (18)按申请材料顺序制作目录


                ? 联系方式

                咨询电话:020-32643645  18027296587

                地址1:广州市生物岛⊙寰宇三路36号官洲生命科学创新中心B栋411-412单元

                地址2:广州市黄埔区科学城揽月路3号广州国际企业孵化器F区F911室-F919室

                • 邮箱:scprs@sccip.org.cn
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                  地址:广州市生物岛【寰宇三路36号官洲生命科学创新中心B栋411-412单元、广州市黄埔区科学城揽月路3号广州国际企业孵化器F区911室-F919室