? 概述

药Ψ物临床试验是指以药品上市注册为目的，为确定药物安全性与有效性在人体开展的药物研究。

注册申请人可向国家药品监督管理局药品审评中心提交临床试验许可申请，审评批准后（含默示许可），申请人可开展药物临床试验。

? 流程和时间

? 服务内容

服务	服务内容
咨询阶段	免费提供法∏规咨询，了解客户需求々，进行可行性分析并提供报告，提供服务方◤案及报价。
立项阶段	与客户达成合作，签订各项合同，成立项□目组，制定具体项目实施方案及』计划，项目组启动立项。
申请①资料准备	根据客户需求，协助整理各阶段实验数据，撰写综◣述类与总结类申报资料。 提供模板，按照SOP协助客户完成申请资料准备。 组织专家对撰写的资料进行预审和可㊣　行性评估，根据评〖估情况，进一步完善『申报资料。
递交申请	帮助△客户完成递交申请，实时跟进进⌒　度并定期汇报。
临床试验相关服务	依托我司CRO公司数据平台，根☆据产品需求筛选适合的CRO公司，协助客户顺利进行临【床试验。 协助客户对研发过程中的问题与CDE进ㄨ行沟通交流。

? 资料准备

《化药CTD格式资∴料模板》

? 相关服务和♂联系

在化学药品领域，我司卐可提供注册咨询服务；行业年度分ぷ析报告调研服务；化学药品相关法规、标准培训；文献、专利等信息检索；协助现场核查及▅问题整改；预审与撰写∩注册申报资料等服务，如有需要，可咨询华南新药注册申报服务有限公司。

咨询电话：020-32643645  18027296587

地址1：广州市生物岛〖寰宇三路36号官洲生命科学创新中心B栋411-412单元

地址2：广州市黄埔区科学城揽月■路3号广州ω　国际企业孵化器F区F911室-F919室