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                • 专业
                • 工作地点
                • 发布时间
                • 医疗器械注册专员
                • 本科及ㄨ以上
                • 医疗器械相关〓专业
                • 广州
                • 2022-03-09

                【职责描述】
                1、熟悉医』疗器械注册申报、现场⌒核查等NMPA相关法律法规◥及工作流程;
                2、协助政府部门开展医疗器械审评相关工作;
                3、协助政府『部门开展医疗器械现场核查相关工作;
                4、完成公司根据工作需要安排的∮其他相关工作。

                【任职要求】
                1、本▲科及以上。生物制药、生物医学工程等相关专业或医疗器械相关专业;
                2、对医疗器械█申报注册流程、现场核查法规了解,熟悉NMPA相关法律法规及工作流▼程;
                3、具有较强英语◢读写能力、医疗器械注册信息检索和分析调研能力;
                4、具有↑良好的沟通、协调、计划、执行能力、细致严谨,很强的忠诚度和保密意识。


                【企业福利】
                五险一金、带薪假期、节日福利、周末双休、丰盛午餐、年度体检

                • 药品注册专员
                • 本科及以上
                • 药学等医学类专业
                • 广州
                • 2022-03-09

                【职责描述】
                1、熟悉药品的注册申报、现场核查等NMPA相关法律法规及工作流程;
                2、协助政府部门开展◎药品审评相关工作;
                3、协助政府部门开展药品现场核查相关工作;
                4、有一定相关行业的工作经验;
                5、完成公司根据工作需要安排的其他相关工作


                【任职要求】

                1、本科及以上。药学、药事管理、生物制药、生物医学工程等医学类相关专业;
                2、对药品申报注册流程、现场核查法规了解,熟悉NMPA相关法律法规及工作流程;
                3、具≡有较强英语读写能力、药品注册信息检索和分析调研能力;
                4、具有良好的←沟通、协调、计划、执行能力、细致严谨,很强的忠诚度和保密意识。


                【企业福利】
                五险一金、带薪假期、节日福利、周末双休、丰盛午餐、年度体检


                • 化妆品备案专员
                • 本科及以上
                • 化学、制药、生物、检验、生态毒理学等相关专业
                • 广州
                • 2022-10-25

                岗位职责:

                1、熟悉化妆品备案和注册申报、现场核查等NMPA相关法律法规及工作流程,了解化妆品成品和原料毒理安全性评估;

                2、负责化妆品信息∑ 、注册管理法律法规和各种政策规定的收集、市场调研、市场前景分析以及专利等资料的检索与评估,负责立项调研;
                3、负责化妆品备案和注册申报、补充申请、包材和说明书备案等技术资料的整理归档且负有保密义务;
                4、完成备案和注册项目的的总结及资料归档;
                5、与政府部门以及检测机构保持良好沟通;
                6、完成公司根据工作需要安排的其他相关工作。

                任职要求:
                1、具有2-3年以上的化妆品备案和注册工作经验;
                2、本科及以上学历,化学、制药、生物、检验、生态毒理学等相关专业;
                3、对研发、申报注册流程了解,熟悉现行备案和注册相关法律法规及指导原则;
                4、熟悉相关「管理法规,熟悉化妆品备案,送检流程等;
                5、具有较强的读写能力、化妆品备案和注▆册信息检索和分析调研能力;
                6、具有良好的沟通、协调、计划、执行能力、细致严谨,很强的忠诚度和保密意识。

                • 注册专员
                • 本科及以上
                • 药学/医疗器械相关专业
                • 广州
                • 2022-03-09

                【职责描述】
                1、了解或熟悉药品、医疗器械注册申报、现场核查等NMPA相关法律法规及工作流程;
                2、协助政府部门开展药品、医疗器械审评相关工作;
                3、协助政府部门开展药品、医疗器械现场核查相关工作。
                4、完成公司根据工作需要安排的其他相关工作。

                【任职要求】
                1、本科及以上。药学、药事管理、生物制药、生物医学工程等相关专业和医疗器械相关专业;
                2、对药品、医疗器械申报注册流程、现场核查法规了解,熟悉NMPA相关法律法规及工作流程;
                3、具有较强英语读写能力、药品注册信息检索和分析调研能力;
                4、具有良好的沟通、协调、计划、执行能力、细致严谨,很强的忠诚度和保密意识。


                【企业福利】
                五险一金、带薪假期、节日福利、周末双休、丰盛午餐、年度体检

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