为落实“放管服”改革要求，进一步优化营商环境，全面贯彻落实药品医疗器」械审评审批制度改革，助推广东经济高质量发展，广东省药品监管局去年制定并实施《关于优化第二类医疗器械注册审评审批的若干措施》（点击了解该政策详情），明确支持已上市进口↓产品迁入广东省注册，允许境外医疗器械注册人以独资、合资或者〖合作方式在广东省设立的企业，进行第二类医疗器械注册申报↘时，可使用原产品注册时的有关申报材料。

对于首个试点案例，广东省药品监管局组织审评部☆门提前介入，与企业开展多次现场沟通交流，及时解↑答企业在注册申报、资料文件、体系核查等方面的疑问，指导企业识别转产过程中可能引入的新风险，帮扶企业少走弯路，提高ぷ申报效率。通过事前充分沟通】交流、无纸化提交申报资料、提前开展注册核查、优化技术审评流程等◥方式，仅用5个工作日完成技术审评，比法定时间提速90%以上。

随着进口产品转国内生产注册的成功实施，这一模式将得到更多业界的积极响应，也将□　加快进口注册人实施转入广东省生产注册的步伐，进一步推动广东省生物医药产业高质量发展。